第一線晚期肝癌雙免疫治療Tremelimumab + Durvalumab已取得TFDA核准適應症
衛生福利部食品藥物管理署於近日核准: 免疫新藥 Tremelimumab (anti-CTLA-4)合併使用Durvalumab (ant-PD-L1)用於治療未曾接受全身性療法晚期或無法切除之肝細胞癌成人病人。
免疫治療在晚期肝癌治療上近年來扮演著非常重要的角色，為晚期肝癌帶來另一種治療選擇，Tremelimumab合併Durvalumab是目前第一個雙免疫檢查點抑制劑(Dual Immune-checkpoint inhibitor)治療策略成功的第三期臨床試驗(HIMALAYA Study)，NCCN美國國家癌症資訊網(National Comprehensive Cancer Network)治療指引列為晚期肝癌第一線治療選擇之一，為晚期肝癌病友帶來新的機會。
衛生福利部食品藥物管理署「抑佳妥注射劑」公告
https://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?id=f638339377980908900&type=2&cid=45601
衛部菌疫輸字第001242號仿單IMJUDO
https://info.fda.gov.tw/MLMS/H0001D.aspx?Type=Lic&LicId=60001242
衛部菌疫輸字第001088號仿單IMFINZI肝癌適應症更新
https://info.fda.gov.tw/mlms/H0001D.aspx?Type=Lic&LicId=60001088
